发明名称 |
用作蛋白激酶抑制剂的2,5和2,6双取代的氮茚类似物 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)、(Ia)和(II)的化合物及其盐和生理功能衍生物,其中取代基-Y连接于氮茚的5-或6-位。<img file="D05845091X20070629A000011.GIF" wi="1375" he="1030" /> |
申请公布号 |
CN101090899B |
申请公布日期 |
2015.09.09 |
申请号 |
CN200580045091.X |
申请日期 |
2005.12.22 |
申请人 |
4SC股份公司 |
发明人 |
托马斯·赫茨;罗尔夫·克劳斯;迈克尔·姑布塔;马丁·朗;克里斯托弗·舍赫特莱;斯特凡·塔斯勒;弗兰克·托茨克 |
分类号 |
C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D473/34(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/12(2006.01)I |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 |
代理人 |
杨青;樊卫民 |
主权项 |
通式(I)的化合物或其盐,<img file="FDA0000646401970000011.GIF" wi="613" he="277" />式(I)其中取代基‑Y‑R<sup>1</sup>连接于氮茚的5‑或6‑位;X独立地表示S、O、SO或SO<sub>2</sub>;Y独立地表示NR<sup>2</sup>;A独立地表示←CO‑或←NR<sup>8</sup>CO‑,其中←指连接于R<sup>3</sup>的点;R<sup>2</sup>独立地表示H;R<sup>3</sup>独立地表示吡啶基或苯基,任选地被一个或多个选自卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基和C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基的取代基取代;R<sup>4</sup>独立地表示H;R<sup>5</sup>独立地表示H;R<sup>8</sup>独立地表示H;R<sup>1</sup>独立地表示如下基团中的一种:<img file="FDA0000646401970000012.GIF" wi="875" he="340" />其中*表示连接的点;R<sup>12</sup>独立地表示H;R<sup>13</sup>独立地表示H或‑X<sup>2</sup>R<sup>16</sup>;R<sup>14</sup>独立地表示‑X<sup>2</sup>R<sup>16</sup>;R<sup>15</sup>独立地表示H;X<sup>2</sup>独立地表示‑O‑;R<sup>16</sup>独立地表示C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或<img file="FDA0000646401970000013.GIF" wi="419" he="192" />其中*表示连接的点;L表示选自亚丙基;R<sup>19</sup>独立地表示H或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;其中烷基,如果没有另外说明,指直链或支链的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基其中烷氧基指O‑烷基,所述烷基为如上所定义的;其中卤代烷基指被一个至五个卤素原子取代的烷基,所述烷基为如上所定义的;以及其中卤素基团为氯、溴、氟或碘。 |
地址 |
德国马丁斯瑞德 |