环脲与多官能醛的反应产物的制备方法

摘要

本发明涉及至少一种多官能醛A与至少一种环脲U的反应产物UA的制备方法，所述方法通过如下步骤进行：在至少一种醇R¹-OH的存在下，任选在至少一种不具有可与醛基、-CO-NH-基团或羟基发生反应的反应性基团的溶剂存在下，将至少一种多官能醛A与至少一种环脲U混合并进行加成反应以获得产物UA的溶液，其中R¹选自具有1-12个碳原子的直链、支链或环状烷基。本发明还涉及通过所述方法得到的反应产物以及将所述反应产物作为交联剂用于涂料组合物的方法。

主权项

至少一种多官能醛A与至少一种环脲U的反应产物UA的制备方法，所述方法通过如下步骤进行：a)在至少一种醇R¹‑OH的存在下，任选在至少一种不具有可与醛基、‑CO‑NH‑基团或羟基发生反应的反应性基团的溶剂存在下，将至少一种多官能醛A与至少一种环脲U混合并进行加成反应以获得产物UA的溶液，其中R¹选自具有1‑12个碳原子的直链、支链或环状烷基，它可以被‑O‑、‑NR”‑、‑S‑中的一个或多个中断，其中R”代表H、或具有1‑6个碳原子的烷基，条件是没有两个‑O‑或两个‑S‑原子可以直接相邻，特征在于环脲U选自亚乙基脲、1,3‑亚丙基脲、1,2‑亚丙基脲、1,4‑亚丁基脲和甘脲，其中加成反应在超过7.5的pH值下进行或在4.5‑7.5的pH值下进行，和其中在步骤a)的加成反应之后进行如下步骤：b)将pH值调节至至多5.0，c)任选进一步加入一定量的脂族醇R¹‑OH；和任选加入至少一种不具有与醛基、‑CO‑NH‑基团或羟基发生反应的反应性基团的溶剂；和在酸性条件下进行醚化；d)加入另一脂族醇R²‑OH，它的分子中比R¹‑OH多至少一个碳原子；任选加入至少一种不具有与醛基、‑CO‑NH‑基团或羟基发生反应的反应性基团的溶剂；和在酸性条件下进行醚化，其中步骤c)和/或d)可以重复一次或多次，或b')将pH值调节至至多5.0，c')进一步加入一定量的脂族醇R¹‑OH；任选加入至少一种不具有与醛基、酰胺基或羟基发生反应的反应性基团的溶剂；和在酸性条件下进行醚化，其中步骤c')可以重复一次或多次。