| 发明名称 | 取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用。所示取代的吡啶并嘧啶化合物的结构通式如式I所示，其中Ar为取代的吡啶基。本发明的研究发现这类化合物是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括PI3-K和/或mTOR激酶。由此，这类化合物及其药学上可接受的盐可用于制备治疗和/或预防PI3-K和/或mTOR激酶引起的疾病（癌症）的药物。<img file="DDA0000464871480000011.GIF" wi="400" he="326" /> | ||
| 申请公布号 | CN104829609A | 申请公布日期 | 2015.08.12 |
| 申请号 | CN201410047169.2 | 申请日期 | 2014.02.11 |
| 申请人 | 北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大医疗产业集团有限公司 | 发明人 | 易崇勤;许恒;韩方斌;林松文;陶晶 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11360 | 代理人 | 李稚婷 |
| 主权项 | 式I化合物：<img file="FDA0000464871460000011.GIF" wi="420" he="334" />式I中，Ar为：<img file="FDA0000464871460000012.GIF" wi="1458" he="318" />其中，X为C或N；Y选自取代或未取代的五元芳杂环基、取代或未取代的六元芳杂环基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的C1‑4烷基。 | ||
| 地址 | 100871 北京市海淀区成府路298号方正大厦 | ||