发明名称 一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法
摘要 本发明涉及一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法。具体实现步骤为:将配制好的1.0~8.2wt%Ca(OH)<sub>2</sub>悬浮液加入到碳化反应器中,将MgCl<sub>2</sub>以水溶液的形式加入到反应器,控制镁钙比R为0.6~2.0,碳化温度为30~85℃,在搅拌作用下,将流率为(5~120)m<sup>3</sup>/(h·m<sup>3</sup>悬浮液)的CO<sub>2</sub>及N<sub>2</sub>混合后通入碳化反应釜底部的气体分布器,采用数显pH计跟踪碳化反应全过程。将碳化完成后浆液进行抽滤、洗涤,80℃干燥5小时,粉碎、即得晶须碳酸钙样品。与已有的碳酸化法制备文石型碳酸钙晶须的方法相比,采用一步法合成高长径比碳酸钙晶须,无需多级生长,操作更加简单;无需进行氯化镁与氢氧化钙的共热反应平衡阶段,反应浆液镁钙比低,合成效率更高。
申请公布号 CN104790024A 申请公布日期 2015.07.22
申请号 CN201510176522.1 申请日期 2015.04.15
申请人 广西大学;广西碳酸钙产业化工程院有限公司 发明人 童张法;胡超;李立硕;韦藤幼;曾美琪
分类号 C30B7/14(2006.01)I;C30B29/62(2006.01)I;C30B29/10(2006.01)I 主分类号 C30B7/14(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法。其具体步骤为:(1)将生石灰按1∶4~5的灰水比投入到热水中进行消化,过200目标准筛、加水调制到一定浓度、备用。(2)将配制好的Ca(OH)<sub>2</sub>悬浮液加入到碳化反应器中,添加晶型控制剂,将CO<sub>2</sub>和N<sub>2</sub>混合后通入碳化反应器底部的气体分布器,进行碳化反应。采用数显pH计跟踪碳化反应全过程,当反应浆液pH=6.5~7.0时,停止通气,碳化反应结束。(3)将碳化完成后浆液进行抽滤、洗涤,重复两次,80℃下干燥5小时,粉碎、即得所需晶须碳酸钙样品。
地址 530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路100号