发明名称 噁二唑衍生物配体及其作为亲代谢性谷氨酸受体增效剂842的用途
摘要 本发明为噁二唑衍生物配体及其作为亲代谢性谷氨酸受体增效剂842的用途。本发明披露式I化合物或其药用盐,其中R<sup>1</sup>和Q如说明书中所定义,制备所述化合物的方法、含有所述化合物的药物组合物和使用所述化合物的方法。<img file="DDA00002463432400011.GIF" wi="920" he="452" />
申请公布号 CN102977086B 申请公布日期 2015.04.01
申请号 CN201210486921.4 申请日期 2008.06.05
申请人 阿斯利康(瑞典)有限公司 发明人 乔舒亚.克莱顿;伊恩.埃格尔;詹姆斯.恩普菲尔德;詹姆斯.福尔默;梅思文.艾萨克;马缚鹏;阿布德尔马利克.斯拉西
分类号 C07D413/04(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I 主分类号 C07D413/04(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 张永新
主权项 化合物7‑甲基‑5‑(3‑(哌嗪‑1‑基甲基)‑[1,2,4]噁二唑‑5‑基)‑2‑(4‑三氟甲氧基苄基)‑2,3‑二氢异吲哚‑1‑酮或其药用盐作为mGluR2受体增效剂在制备用于治疗烟草产品脱瘾的药物中的用途,所述化合物具有下述结构:<img file="FDA0000611246510000011.GIF" wi="772" he="454" />
地址 瑞典南泰利耶