| 发明名称 | 反式-{4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸酯的制备方法 | ||
| 摘要 | 一种有效率且高收率地制备可作为用于制备医药等的原料化合物的反式-{4-[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸酯的方法，该方法包括还原下述通式(6)所示的化合物的酰胺基的步骤(R<sup>1</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>2</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基、C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>6-10</sub>芳基或C<sub>7-12</sub>芳烷基)。<img file="DPA00001409022100011.tif" wi="479" he="472" /> | ||
| 申请公布号 | CN102300839B | 申请公布日期 | 2014.12.10 |
| 申请号 | CN200980155940.5 | 申请日期 | 2009.11.27 |
| 申请人 | 兴和株式会社 | 发明人 | 日下部太一;山崎浩市;扇谷忠明;涩谷公幸 |
| 分类号 | C07C227/18(2006.01)I;C07C227/30(2006.01)I;C07C229/28(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C233/48(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C227/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 吴娟;高旭轶 |
| 主权项 | 下述通式(1)所示的反式‑{4‑[(烷基氨基)甲基]环己基}乙酸酯的制备方法，该方法包括：还原下述通式(6)所示的化合物的酰胺基的步骤，<img file="dest_path_image001.GIF" wi="127" he="92" />通式(1)中，R<sup>1</sup>表示氢原子或C<sub>1‑6</sub>烷基，R<sup>2</sup>表示C<sub>1‑6</sub>烷基；<img file="dest_path_image002.GIF" wi="119" he="113" />通式(6)中的R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>定义同上。 | ||
| 地址 | 日本爱知县 | ||