一种钼酸银纳米方晶的制备方法

摘要

本发明专利涉及一种钼酸银纳米方晶的制备方法，其应用微波辐射技术，并引入离子液体为结构导向剂，在反应体系中以钼酸铵和硝酸银为初始反应原料，以廉价易得的蒸馏水为反应溶剂。钼酸银纳米方晶的边长为100～400纳米。在制备过程中，本发明通过加入具有优良结构导向功能的离子液并选用优化的反应参数，即对产物的微观形貌进行有效调控，进而制备出形貌规整、粒度均一、结晶状况良好的钼酸银纳米方晶材料；另外，微波能量在离子液体的辅助作用下穿透性更强、加热速率远高于传统加热方式、适合低成本连续化生产等优势；所得到尺寸均一的钼酸银纳米方晶将在生物、医药、催化、环保等领域展现重要的应用前景。

主权项

一种钼酸银纳米方晶的制备方法，其特征在于：在室温下，称量一定质量固体硝酸银和离子液体，将二者转移至反应容器中，加入蒸馏水后充分搅拌15分钟，配制0.3mol/L的硝酸银溶液，此体系中添加的离子液1‑丁基‑3‑甲基溴化咪唑的摩尔浓度为0.03mol/L；称量钼酸铵固体粉末，加入蒸馏水为溶剂并充分搅拌至其溶解，使钼酸铵的摩尔浓度为0.0428mol/L；将钼酸铵溶液逐滴加入含有硝酸银溶液的反应容器中，待滴加完毕后搅拌15分钟，得反应前驱体的混合溶液；将此混合溶液置于微波辐射反应器中反应30分钟，所得产物用蒸馏水洗涤6次，然后在70℃下恒温干燥12小时，即制备出结构规整的钼酸银纳米方晶材料，经分析其材料分子式为Ag₆Mo₁₀O₃₃；样品的扫描电子显微镜SEM测试表明产物为棱角分明且堆积紧密的纳米方晶组装结构；由较高倍率放大的SEM测试图进一步分析可知纳米方晶的边长为100～400纳米。