六倍体藏红花种质资源的创制方法

摘要

一种六倍体藏红花种质资源的创制方法：将藏红花无菌苗进行超声、秋水仙素浸泡、离心沉降等处理后，转入出芽诱导培养基中，镜检筛选获得的六倍体材料用流式细胞仪进一步检测确认，最终得到纯合的六倍体藏红花材料。所得六倍体藏红花材料可以用来诱导藏红花的开花结实，从而得到无病毒种源，生产上有巨大的应用价值。

主权项

一种六倍体藏红花种质资源的创制方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，将藏红花球根表面消毒后接种到MS空培养基中，得到无菌苗；步骤二，无菌苗生长40‑60天后，取其下部球根上的顶芽和侧芽进行超声处理；步骤三，将超声处理后的材料在0.5‑1.0％的秋水仙溶液素中浸泡10‑20分钟；步骤四，将秋水仙素溶液浸泡过的材料进行离心操作；步骤五，将离心后的材料转入出芽诱导培养基中培养30‑40天；步骤六，从步骤五中所得丛生芽上切取生长点进行压片镜检；步骤七，将镜检初步筛选为六倍体的幼芽用流式细胞仪进一步检测筛选，最终得到纯合的藏红花六倍体植物材料。