发明名称 类黄酮化合物
摘要 本发明涉及用于治疗与线粒体功能有关之病症的化合物、组合物和方法。在多个方面,本发明包括以有效刺激细胞中线粒体功能的量来施用一种或更多种表儿荼素衍生物。本文所述化合物、组合物和方法提供用于减小永久性缺血或缺血/再灌注事件后心脏中梗死大小,或用于延迟、减弱或预防不良心脏重塑的方法,并且可有助于预防线粒体生物发生受损,从而预防多种疾病和病症中线粒体生物发生受损的结果,以及提供对可能已经发生之线粒体耗损的积极治疗。
申请公布号 CN103987704A 申请公布日期 2014.08.13
申请号 CN201280045390.3 申请日期 2012.08.06
申请人 卡德尔治疗公司 发明人 西鲁斯·K·贝克;乔治·F·施赖纳;松迪普·杜加尔;迪内希·马哈詹
分类号 C07D311/20(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D311/20(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 彭鲲鹏;郑斌
主权项 具有以下结构的化合物:<img file="FDA0000478379360000011.GIF" wi="526" he="387" />或其可药用盐,其中所述化合物是(2R,3R)非对映体,或者(2R,3R)和(2S,3S)非对映体的外消旋混合物;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>每次出现时独立地选自:氢;羟基;‑C<sub>1‑6</sub>烷氧基,其中所述C<sub>1‑6</sub>烷氧基未被取代或被选自以下的1个取代基取代:氨基、羟基、‑C(O)OH、‑C(O)NH<sub>2</sub>和‑C(O)O‑(C<sub>1‑3</sub>烷基)、‑OCH<sub>2</sub>‑环丙基、‑NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>1‑2</sub>OR<sub>11</sub>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>1‑2</sub>NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑C(O)R<sub>11</sub>、‑SO<sub>2</sub>R<sub>11</sub>、‑C(O)OR<sub>11</sub>、‑SO<sub>2</sub>NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑C(O)NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>或‑P(O)OR<sub>12</sub>OR<sub>13</sub>;‑OA;并且‑R<sub>1</sub>和‑R<sub>2</sub>与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环、杂环、芳环或杂芳环,其未被取代或被独立地选自卤素、甲基和甲氧基的1、2或3个取代基取代;R<sub>3</sub>是‑C<sub>1‑6</sub>烷基或‑C(O)R<sub>14</sub>,其中所述烷基未被取代或被选自以下的1个取代基取代:‑OR<sub>11</sub>、‑NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑SO<sub>2</sub>R<sub>11</sub>、‑C(O)OR<sub>11</sub>、‑SO<sub>2</sub>NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑C(O)NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、‑P(O)OR<sub>12</sub>OR<sub>13</sub>;或‑A;R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>每次出现时独立地选自:氢;‑C<sub>1‑4</sub>烷基;并且‑R<sub>4</sub>和‑R<sub>5</sub>与它们所连接的原子一起形成任选地包含O的3元环;R<sub>6</sub>和R<sub>8</sub>每次出现时独立地选自:氢;‑C<sub>1‑4</sub>烷基,其中所述C<sub>1‑4</sub>烷基未被取代或被选自以下的1个取代基取代:氨基、羟基、‑C(O)OH、‑C(O)NH<sub>2</sub>和‑C(O)O‑(C<sub>1‑3</sub>烷基);‑OCH<sub>2</sub>‑环丙基;和‑A;R<sub>7</sub>和R<sub>9</sub>每次出现时独立地选自:氢;‑C<sub>1‑6</sub>烷基,其中所述C<sub>1‑6</sub>烷基未被取代或被选自以下的1个取代基取代:氨基、‑C(O)OH、‑C(O)NH<sub>2</sub>和‑C(O)O‑(C<sub>1‑3</sub>烷基);‑NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>;‑(CH<sub>2</sub>)<sub>1‑2</sub>OR<sub>11</sub>;‑(CH<sub>2</sub>)<sub>1‑2</sub>NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>;‑C(O)R<sub>11</sub>;‑SO<sub>2</sub>R<sub>11</sub>;‑C(O)OR<sub>11</sub>;‑SO<sub>2</sub>NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>;‑C(O)NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>;‑P(O)OR<sub>12</sub>OR<sub>13</sub>;R<sub>7</sub>和R<sub>6</sub>或R<sub>8</sub>当与它们所连接的原子一起时任选地形成5至7元环,其任选地包含选自N、O或S的1个或2个环杂原子,并且所述5至7元环未被取代或被独立地选自卤素、甲基和甲氧基的1、2或3个取代基取代;R<sub>9</sub>和R<sub>8</sub>当与它们所连接的原子一起时任选地形成5至7元环,其任选地包含选自N、O或S的1个或2个环杂原子,并且所述5至7元环未被取代或被独立地选自卤素、甲基和甲氧基的1、2或3个取代基取代;其中n是1、2、3或4;A各自独立地选自<img file="FDA0000478379360000021.GIF" wi="1593" he="1330" />R<sub>11</sub>各自独立地选自氢、C<sub>1‑3</sub>烷基或C<sub>1‑3</sub>卤代烷基;R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>各自独立地选自:H;C<sub>1‑3</sub>烷基;C<sub>1‑3</sub>卤代烷基;并且R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>与它们所连接的原子一起形成5至7元环,其任选地包含选自N、O或S的1个或2个环杂原子,并且所述5至7元环任选地被选自卤素、甲基和甲氧基的1至4个取代基取代;R<sub>14</sub>和R<sub>15</sub>各自独立地选自:H;C<sub>1‑6</sub>烷基;C<sub>1‑6</sub>卤代烷基;苯基或苯甲基,其中所述苯基或苯甲基的苯基部分未被取代或被独立地选自卤素、甲氧基、三氟甲氧基或氨基的1、2或3个取代基取代;并且R<sub>14</sub>和R<sub>15</sub>与它们所连接的原子一起形成5至7元环,其任选地包含选自N、O或S的1个或2个环杂原子,所述5至7元环未被取代或被独立地选自卤素、甲基和甲氧基的1、2或3个取代基取代;R<sub>16</sub>和R<sub>17</sub>每次出现时独立地为氢或C<sub>1‑10</sub>烷基;R<sub>18</sub>各自独立地选自氢和C<sub>1‑6</sub>烷基,其中所述C<sub>1‑6</sub>烷基未被取代或被选自以下的1个取代基取代:羟基、甲氧基、氨基、硫基、甲硫基、‑C(O)OH、‑C(O)O‑(C<sub>1‑3</sub>烷基)、‑CONH<sub>2</sub>、苯基,其中所述苯基未被取代或被选自卤素和羟基的取代基取代;以及前提条件是当R<sub>7</sub>和R<sub>9</sub>单独地或以任意组合地为卤素或C<sub>1‑6</sub>烷基,其中所述C<sub>1‑6</sub>烷基未被取代或被苯基取代时,以下并不都是事实:R<sub>1</sub>是甲氧基,R<sub>2</sub>是甲氧基,R<sub>6</sub>是甲基,以及R<sub>8</sub>是甲基;当R<sub>7</sub>和R<sub>9</sub>单独地或以任意组合地为卤素或C<sub>1‑6</sub>烷基,其中所述C<sub>1‑6</sub>烷基未被取代或被苯基取代时,以下并不都是事实:R<sub>1</sub>是羟基,R<sub>2</sub>是羟基,R<sub>6</sub>是H,以及R<sub>8</sub>是H;当R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>7</sub>和R<sub>9</sub>全部是H时,以下并不都是事实:R<sub>1</sub>是羟基或甲氧基,R<sub>2</sub>是羟基或甲氧基,R<sub>3</sub>是H或甲基,R<sub>6</sub>是H或甲基,以及R<sub>8</sub>是H或甲基。
地址 美国加利福尼亚州
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