| 发明名称 | 一种酸性条件下合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下，于酸性有机溶剂中，2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物。所述方法通过催化剂、氧化剂和酸性有机溶剂的协同使用，而实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应，具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点，具有良好的研究价值和应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN103980280A | 申请公布日期 | 2014.08.13 |
| 申请号 | CN201410164235.4 | 申请日期 | 2014.04.22 |
| 申请人 | 温州大学 | 发明人 | 吴华悦;杨渭光;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人 | 龚燮英 |
| 主权项 | 一种式(I)所示的喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法，所述方法为：以钯化合物作为催化剂，在氧化剂存在下，于酸性有机溶剂中，式(II)化合物发生分子内脱氢偶联反应，从而得到式(I)衍生物：<img file="FDA0000494466280000011.GIF" wi="1156" he="399" />其中：Ar为如下基团：<img file="FDA0000494466280000012.GIF" wi="248" he="126" />R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>各自独立地选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>烯基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、卤素、卤代C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、卤代C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基。 | ||
| 地址 | 325035 浙江省温州市瓯海区东方南路38号温州市国家大学科技园孵化器 | ||