手性胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一类多手性中心胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度或杂规度的聚乳酸。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。

主权项

1.一种手性胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁化合物(II)，其特征在于，具有以下通式：式(I)、(II)中：R¹～R²分别代表氢，C₁～C₂₀直链、支链或环状结构的烷基，C₁～C₂₀直链或支链结构的烷氧基，C₇～C₃₀单或多芳基取代的烷基，C₆～C₁₈的芳基，卤素；R¹～R²也可分别代表取代硅基SiR⁶R⁷R⁸，其中R⁶～R⁸分别为C₁～C₁₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₂₀单或多芳基取代的烷基，C₆～C₁₈的芳基，R⁶、R⁷和R⁸可以相同或不同；R³～R⁴分别代表C₁～C₂₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₃₀单或多芳基取代的烷基，C₆～C₁₈的芳基；R⁵代表C₁～C₁₀直链、支链或环状结构的烷基；R⁵代表胺基NR⁹R¹⁰，其中R⁹～R¹⁰分别为C₁～C₆直链、支链或环状结构的烷基，三甲基硅基，三乙基硅基，二甲基氢硅基，R⁹和R¹⁰可以相同或不同；R⁵代表烷氧基OR¹¹，其中R¹¹为C₁～C₁₀直链、支链或环状结构的烷基，C₇～C₂₀单或多芳基取代的烷基；M代表锌、镁。