一种噻吩并吡啶类化合物及其抗血小板聚集活性

摘要

本发明公开了一种噻吩并吡啶类化合物及其药学上可接受的盐，结构如式I所示，其中R1、R2、R3、X、m的定义同说明书，本发明还公开了该噻吩并吡啶类化合物的合成方法和其在抗血小板聚集方面的活性，以及在血栓性疾病上的应用。

主权项

1.一种如通式I所示的噻吩并吡啶类化合物及其药学上可接受的盐： m为0-3； 其中X代表N、O或S； R₁代表氢、取代或未取代苯基、-COR₄、C₁-C₈烃基，该烃基可以被以下任意一个或多个基团取代：C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤素取代的烷氧基、卤素、羟基、硝基、腈基、苯基、被取代的苯基、被取代的五、六元杂环(杂原子可以同时或分别为硫、氧、氮)、芳基、被取代的芳基、无取代或单取代或双取代的氨基； 上述R₄代表氢、C₁-C₇的烷烃、C₁-C₇卤素取代的烷氧基、C₁-C₇烷氧基、C₁-C₇卤素取代的烷氧基、苯基、被取代的苯基、被取代的五、六元杂环(杂原子可以同时或分别为硫、氧、氮)、芳基、被取代的芳基； R₂、R₃基团，和上述R₁中取代或未取代苯基上的基团可以同时或分别代表氢、卤素、腈基、羟基、羧基、硝基、C₁-C₈烷烃、被卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基取代的C₁-C₈烷烃、C₁-C₈烷氧基、被卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基取代的C₁-C₈烷氧基、-COOR₅、-OCOR₆、-NHCOR₇、-CONR₈R₉、-NR₁₀R₁₁、氯甲酰基； 上述R₅-R₁₁为C₁-C₈的烃基，可以被以下任意一个或多个基团取代：卤素、羟基、硝基、氨基、腈基、单取代氨基、双取代氨基。