发明名称 一种快速区分稻曲病菌交配型的分子检测方法
摘要 本发明涉及一种快速区分稻曲病菌(Villosiclavavirens)交配型的分子检测方法,包括收集待检菌丝和组织样品,采用CTAB法提取所需检测样本的基因组DNA,用0.7%的琼脂糖凝胶电泳进行分析,PCR扩增,使用凝胶成像系统记录电泳结果,利用标记判断DNA片段的大小,涉及的检测样本为:稻曲病菌分生孢子单孢菌株或子囊孢子单孢菌株或菌核,所述的PCR扩增为多重PCR扩增,在多重PCR扩增体系中涉及的两对扩增引物是Vm1-F/Vm1-R和Vm2-F/Vm2-R,其中,Vm1-F为SEQIDNO.1,Vm1-R为SEQIDNO.2,Vm2-F为SEQIDNO.3,Vm2-R为SEQIDNO.4。
申请公布号 CN103436605A 申请公布日期 2013.12.11
申请号 CN201310306977.1 申请日期 2013.07.22
申请人 江苏省农业科学院 发明人 于俊杰;刘永锋;尹小乐;俞咪娜
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 江苏圣典律师事务所 32237 代理人 孙忠浩
主权项 一种快速区分稻曲病菌(Villosiclava virens)交配型的分子检测方法,包括收集待检菌丝和组织样品,采用CTAB法提取所需检测样本的基因组DNA,用0.7%的琼脂糖凝胶电泳进行分析,PCR扩增,使用凝胶成像系统记录电泳结果,利用标记判断DNA片段的大小,其特征在于,检测样本为:稻曲病菌分生孢子单孢菌株或子囊孢子单孢菌株或菌核,所述的PCR扩增为多重PCR扩增,在多重PCR扩增体系中涉及的两对扩增引物是Vm1‑F/Vm1‑R和Vm2‑F/Vm2‑R,其中,Vm1‑F为SEQ ID NO.1,Vm1‑R为SEQ ID NO.2, Vm2‑F为SEQ ID NO.3 ,Vm2‑R为SEQ ID NO.4。
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