| 发明名称 | 包含无机盐的抗破碎剂型 | ||
| 摘要 | 本发明涉及呈现至少500N的断裂强度的药物剂型，所述剂型含有药理活性成分(A)；无机盐(B)；以及具有至少200,000g/mol的重量平均分子量的聚环氧烷(C)，其中所述聚环氧烷(C)基于所述剂型总重量的含量为至少20wt%；其中所述药理活性成分(A)存在于包含所述无机盐(B)和所述聚环氧烷(C)的控释基质内，并且其中，在体外条件下，所述药理活性成分(A)从所述基质的释放特征包含至少一个时间间隔，在所述时间间隔期间，所述释放遵循零级动力学。 | ||
| 申请公布号 | CN103269688A | 申请公布日期 | 2013.08.28 |
| 申请号 | CN201180042013.X | 申请日期 | 2011.09.01 |
| 申请人 | 格吕伦塔尔有限公司 | 发明人 | L.巴恩沙伊德 |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 温宏艳;梁谋 |
| 主权项 | 呈现至少500 N的断裂强度并含有下述成分的药物剂型‑ 药理活性成分(A)；‑ 无机盐(B)；‑ 具有至少200,000 g/mol的重量平均分子量的聚环氧烷(C)，其中所述聚环氧烷(C)基于所述剂型总重量的含量为至少20 wt%；其中所述药理活性成分(A)被嵌入包含所述无机盐(B)和所述聚环氧烷(C)的控释基质内，并且其中，在体外条件下，所述药理活性成分(A)从所述基质的释放特征包含至少一个时间间隔，在所述时间间隔期间，所述释放遵循零级动力学。 | ||
| 地址 | 德国阿兴 | ||