| 发明名称 |
3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用 |
| 摘要 |
本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。 |
| 申请公布号 |
CN103044460A |
申请公布日期 |
2013.04.17 |
| 申请号 |
CN201310035195.9 |
申请日期 |
2013.01.30 |
| 申请人 |
石家庄学院 |
发明人 |
刘斯婕;何敬宇;岳红坤;周冉 |
| 分类号 |
C07D513/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
主分类号 |
C07D513/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
具有通式I的3,5,7‑三苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其特征是它具有I的通式，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1‑C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。 |
| 地址 |
050035 河北省石家庄市石家庄高新技术开发区长江大道6号石家庄学院化工学院 |
