纳米钙磷盐/胶原复合支架及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种纳米钙磷盐/胶原复合支架极其制备方法与应用。该方法将纳米钙磷盐牢固地分布于高孔隙率的胶原海绵之中，然后成型、冻干、交联而得。该方法制备的纳米钙磷盐/胶原复合支架可以作为骨科和牙科修复材料应用。本发明方法所制备的纳米钙磷盐/胶原复合支架的孔隙率达到98%以上且尺寸分布于5～200μm，微孔之间互通；纳米钙磷盐/胶原复合支架中的纳米钙磷盐分布在胶原纤维的内部，不易脱落；在浸水后能够保持原有形态，且挤压后能回复到原有形态。

主权项

纳米钙磷盐／胶原复合支架的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：  步骤一：胶原纤维的矿化  (1)将胶原纤维分散在饱和的氢氧化钙溶液中，搅拌使其充分溶胀得到胶原纤维分散液；  (2)配制0.001～0.1M的磷酸盐溶液：  (3)将配制好的磷酸盐溶液滴加到胶原纤维分散液中，在pH为9～l3、温度为0℃～40℃的条件下进行矿化，完成矿化后得到矿化胶原纤维；  步骤二：多孔钙磷盐／胶原支架制备  (1)将胶原蛋白加入到矿化胶原纤维中，在0℃～10℃的环境下搅拌，直至得到均一的粘稠物，其中胶原蛋白与矿化胶原纤维的质量比为l：9～9：l；  (2)将调匀的粘稠物注入模具，放入‑20℃～‑80℃的环境下预冻0．5小时以上，然后将预冻后的产品用真空冷冻干燥机冻干，得到海绵状多孔材料；  步骤三：交联  (1)将得到的海绵状多孔材料置于0.005％～0.003％的戊二醛溶液中交联l5～120分钟；  (2)取出交联后的材料用蒸馏水清洗；  (3)清洗后的材料放入‑20℃～‑80℃的环境下冷冻0.5小时以上，然后将交联后的产品用真空冷冻干燥机冻干，得到纳米钙磷盐‑胶原复合支架。