| 发明名称 | 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)或(IV)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Z是如说明书中所定义，且也涉及包含所述化合物的医药组合物，以及使用所述化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的病症及制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1964956B | 申请公布日期 | 2013.03.27 |
| 申请号 | CN200580016685.8 | 申请日期 | 2005.05.24 |
| 申请人 | 安美基公司;瑞典欧芬拜欧维他公司 | 发明人 | 马丁·亨里克松;埃弗特·霍曼;拉尔斯·约翰松;耶尔克·瓦尔加尔达;梅雷迪思·威廉斯;埃里克·贝尔科;克里斯托弗·H·福特斯克;李爱文;蔡国林;兰德尔·W·亨盖特;切斯特·晨光·袁;克里斯托弗·泰格莱;戴维·圣琼;韩念和;黄祁;刘青延;迈克尔·D·巴特伯杰;乔治·A·莫尼兹;马修·J·弗里兹勒 |
| 分类号 | C07D277/54(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/54(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 主权项 | 1.一种通式(III)化合物：<img file="FSB00000912303100011.GIF" wi="500" he="549" />其中：R<sup>5</sup>为视情况经取代的苯基-(CR<sup>10a</sup>R<sup>10a</sup>)<sub>1-3</sub>-；且其中R<sup>10a</sup>独立选自H、甲基、氟，或者R<sup>10a</sup>与R<sup>10a</sup>可组合在一起以形成C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基环；R<sup>6</sup>选自C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、杂环基、C<sub>3-10</sub>环烷基-C<sub>1-8</sub>烷基、芳基、芳基-C<sub>1-8</sub>烷基和杂环基-C<sub>1-8</sub>烷基；R<sup>7</sup>选自C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、杂环基、C<sub>3-10</sub>环烷基-C<sub>1-8</sub>烷基、芳基、芳基-C<sub>1-8</sub>烷基和杂环基-C<sub>1-8</sub>烷基；其中任何芳基、烷基、杂环基或环烷基残基都视情况经一个或一个以上以下基团取代：-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，-卤基和-OH，或者R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>连同其所键结的碳原子一起形成C<sub>3-10</sub>环烷基；以及其医药学上可接受的盐和互变异构体。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||