发明名称 |
一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法,包括以下步骤:1)将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K2CO3和乙醇存在下进行缩合脱水反应,得到产物后进行纯化;2)将[Ru(phen)2Cl2]2H2O、步骤1)得到的产物混在溶剂中,无氧条件下回流反应8-12小时,冷却至室温,减压除溶剂,加饱和NaClO4溶液,得到沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解,过柱洗脱,收集红色组分,旋蒸除溶剂;3)将上步得到的产物、苊醌混合于溶剂中,无氧条件下回流反应6-10h,冷却至室温,减压除溶剂,加入饱和NaClO4溶液,得沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解,过柱洗脱,收集红色组分,旋蒸除溶剂得到产物。本发明所合成的化合物对肿瘤细胞BEL-7402和SKBR-3生长具有很强的抑制作用。 |
申请公布号 |
CN102924525A |
申请公布日期 |
2013.02.13 |
申请号 |
CN201210201281.8 |
申请日期 |
2012.06.18 |
申请人 |
广东药学院 |
发明人 |
刘云军;谢阳银;黄宏靓;林敢建 |
分类号 |
C07F15/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
代理机构 |
广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 |
代理人 |
蒋康铭 |
主权项 |
1.一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>、溶剂、水存在下进行缩合脱水反应,得到产物后进行纯化;2)将[Ru(phen)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>]2H<sub>2</sub>O与步骤1)得到的产物混合在溶剂中,无氧条件下回流反应8-12小时,冷却至室温,减压除溶剂,加饱和NaClO<sub>4</sub>溶液,得到沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解,用中性氧化铝装柱,上样,再用淋洗剂进行洗脱,收集红色组分,除去溶剂得到产物;3)将上步得到的产物与苊醌混合于溶剂中,在无氧条件下回流反应6-10h,冷却至室温,减压除溶剂,加入饱和NaClO<sub>4</sub>溶液,得沉淀、过滤,将沉淀洗涤干燥并溶于乙腈,用中性氧化铝装柱,上样,再用淋洗剂进行洗脱,收集红色组分,除去溶剂得到产物。 |
地址 |
510006 广东省广州市大学城外环东路280号 |