发明名称 一种米诺膦酸水合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种米诺膦酸水合物的制备方法,其为:先将化合物(Ⅶ)进行酮基保护,得到化合物(Ⅵ),再将化合物(Ⅵ)与2-氨基吡啶发生亲核取代反应,得到化合物(Ⅴ),化合物(Ⅴ)经脱酮基保护后发生环合反应,得到化合物(Ⅳ);化合物(Ⅳ)水解后得化合物(Ⅲ),化合物(Ⅲ)经双磷酸化后得化合物(Ⅱ),化合物(Ⅱ)重结晶后得米诺膦酸水合物(Ⅰ);本发明合成路线的起始原料来源充足,成本低,反应过程中使用的试剂环境友好,且工业生产安全,而且反应条件温和,操作方便,副反应少,后处理简单,不需要特殊或复杂反应设备,易于工业化生产。<img file="DDA00002308932900011.GIF" wi="1880" he="673" />
申请公布号 CN102875602A 申请公布日期 2013.01.16
申请号 CN201210414669.6 申请日期 2012.10.25
申请人 江苏神龙药业有限公司;江苏诚创新药研发有限公司 发明人 苏晋;秦勇;金春;周超;张超;王莎莎;沈平平
分类号 C07F9/6561(2006.01)I 主分类号 C07F9/6561(2006.01)I
代理机构 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人 徐冬涛;吕鹏涛
主权项 1.一种米诺膦酸水合物的制备方法,其特征在于先将化合物(Ⅶ)进行酮基保护,得到化合物(Ⅵ),再将化合物(Ⅵ)与2-氨基吡啶发生亲核取代反应,得到化合物(Ⅴ),化合物(Ⅴ)经脱酮基保护后发生环合反应,得到化合物(Ⅳ);化合物(Ⅳ)水解后得化合物(Ⅲ),化合物(Ⅲ)经双磷酸化后得化合物(Ⅱ),化合物(Ⅱ)重结晶后得米诺膦酸水合物(Ⅰ);<img file="FDA00002308932700011.GIF" wi="1900" he="691" />其中,X为卤素;R为C1~4烷基;R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>分别独立地为C<sub>1~4</sub>烷基,或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相连构成C<sub>2~4</sub>亚烷基。
地址 224200 江苏省盐城市东台市何垛北路18号