| 摘要 |
Изобретение относится к использованию SNP для прогноза восприимчивости и/или степени тяжести рассеянного склероза у индивида. Полиморфизмы SNP расположены в интронах ферментов гликозилирования MGAT5 и XYLT1, на 3' в HIF1AN, в интронах MEGF11, FGF14, PDE9A и CDH13 и в пустых областях 4q34 и 17р13. |
