| 发明名称 | 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用，制备步骤如下：(1)将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5％质量分数的乳化剂制成混合液；(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解，配制成5～20％质量分数的溶液，与囊材混合液按体积比1∶3～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成初乳，再与含0.1～1％质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1∶1～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成复乳；(3)调节复乳pH为2～6，过微孔滤膜，加入复乳体积5～20倍的水，静置分离，沉淀部分冷冻干燥，即制得纳米囊，其用于镇痛药品，提高了蛇毒镇痛多肽的稳定性和镇痛效果。 | ||
| 申请公布号 | CN102552216A | 申请公布日期 | 2012.07.11 |
| 申请号 | CN201210032885.4 | 申请日期 | 2012.02.14 |
| 申请人 | 华南理工大学 | 发明人 | 叶勇;郭亚 |
| 分类号 | A61K9/51(2006.01)I;A61K38/00(2006.01)I;A61K35/58(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/51(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人 | 宫爱鹏 |
| 主权项 | 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5％质量分数的乳化剂制成混合液，所述乳化剂为非离子表面活性剂；(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解，配制成5～20％质量分数的溶液，与囊材混合液按体积比1∶3～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成初乳，再与含0.1～1％质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1∶1～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成复乳；(3)调节复乳pH为2～6，过微孔滤膜，加入复乳体积5～20倍的水，静置分离，沉淀部分冷冻干燥，即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊。 | ||
| 地址 | 510640 广东省广州市天河区五山路381号 | ||