一种治疗宫颈糜烂的药物组合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种治疗宫颈糜烂的药物组合物，主要是由美洲大蠊提取物、蛇床子、苦参和蓝桉叶制得的有效成分混合物组成，按质量计，其配比为：美洲大蠊提取物∶蛇床子∶苦参∶蓝桉叶＝1000份∶10-1800份∶15-1800份∶20-3000份。治疗宫颈糜烂的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：美洲大蠊提取物的提取；蛇床子、苦参和蓝桉叶的混合提取；混合成药。本发明制备方法简单，充分发挥了美洲大蠊提取物的作用，有效提高了对宫颈糜烂的疗效，使用方便，且毒副作用小，是值得推广的一种新的药物。

主权项

一种治疗宫颈糜烂的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的原料药及其质量份比如下所示：美洲大蠊提取物      1000份；蛇床子              800份；苦参                1200份；蓝桉叶              300份；上述药物组合物的制备方法包括以下步骤：①、美洲大蠊提取物的制备：a、粗碎：将干燥的美洲大蠊进行粉碎，制得美洲大蠊粗粉；b、浸泡：将步骤a中的粗粉中加入3～5倍量的水，浸泡0.5～2小时制得粗粉混合液，浸泡温度为70℃～78℃，粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取，制得提取液；c、三次提取：对粗粉混合液进行第一次提取，提取时间为7～9小时；然后向经第一次提取后的余液中加入余液2～4倍量的水后进行第二次提取，提取时间为5～7小时；最后向经第二次提取后的余液中加入余液2～4倍量的水后进行第三次提取，提取时间为3～5小时；d、第一次过滤：将步骤c中三次提取的提取液合并混合，然后进行过滤制得一级滤液；e、第一次浓缩：将步骤d中的一级滤液浓缩至70℃～90℃时相对密度为1.05～1.25的一级浓缩液；f、醇化处理：向步骤e中制得的一级浓缩液中逐渐加入浓度为93％w/w～97％w/w的乙醇，并充分搅拌，使其含醇量达到45％～55％为止，在70℃～90℃的温度条件下保温20～40分钟，然后静置10～14小时，制得醇化液；g、第二次过滤：将步骤f中的醇化液弃去上层油脂，下层药液进行过滤制得二级滤液；h、第二次浓缩：将步骤g中的二级滤液进行乙醇回收处理后，浓缩至70℃～90℃时相对密度为1.20～1.25的二级浓缩液；i、膏剂制备：将步骤h中的二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分≤25％～35％的膏剂；j、提取物制备：按照膏剂∶纯化水∶甘油＝1000g∶800ml～1200ml∶4ml～6ml的比例在膏剂中加入纯化水和甘油，充分搅拌均匀，经板框过滤，滤液煮沸30分钟后，冷至室温，即得美洲大蠊提取物，备用；②、将蛇床子、苦参、蓝桉叶加水煎煮三次，第一次2～4小时，第二次1～3小时，第三次1～3小时，煎液滤过滤液合并，板框滤过，浓缩至适量，备用；③、将步骤①和步骤②中所制得的两种提取物混合充分搅拌均匀，经板框过滤，滤液煮沸20～40分钟后，再经高温高压灭菌后冷却至室温，即得成药。