发明名称 |
治疗黄病毒科病毒感染的方法和组合物 |
摘要 |
简单地说,本公开内容的实施方案包括化合物、药物组合物、治疗受来自黄病毒科(Flaviviridae)的病毒感染的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制宿主中NS4B多肽与HCV负链RNA的3’UTR结合的方法、治疗宿主中肝纤维化的方法,以及类似实施方案。 |
申请公布号 |
CN102448457A |
申请公布日期 |
2012.05.09 |
申请号 |
CN201080021850.X |
申请日期 |
2010.03.16 |
申请人 |
小利兰·斯坦福大学理事会;艾格峰生物医药公司 |
发明人 |
英格里德·C·钟;杰弗里·S·格伦;文锦·杨 |
分类号 |
A61K31/416(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/416(2006.01)I |
代理机构 |
北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 |
代理人 |
陶贻丰;郑霞 |
主权项 |
1.一种治疗受来自黄病毒科(Flaviviridae)的病毒感染的受治疗者的方法,所述方法包括以有效减少所述受治疗者中所述病毒的病毒载量的量向所述受治疗者施用具有式II-a的结构的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或前药:<img file="FDA0000109895020000011.GIF" wi="296" he="391" />其中R<sub>1</sub>选自由下列组成的组:-H和<img file="FDA0000109895020000012.GIF" wi="135" he="84" />m=0,1,2,其中V选自烷基、环烃基、杂环、芳基和杂芳基;R<sub>3</sub>是-OH、-O(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>X或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>X,其中n是1、2、3或4,并且X是-NH<sub>2</sub>、-NH(烷基)、-N(烷基)<sub>2</sub>、-OH、-O-烷基、-O-芳基、-SO<sub>2</sub>(烷基)、-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-SO<sub>2</sub>NH(烷基)、NHSO<sub>2</sub>(烷基)、杂芳基、N-连接的杂环或C-连接的杂环;R<sub>4</sub>-R<sub>7</sub>中的每一个独立地选自下列组成的组:-H、-Br、-Cl、-F、-I、-CH<sub>3</sub>、-CN、-OH、-OCH<sub>3</sub>、-NO<sub>2</sub>、-NH<sub>2</sub>、-NHCO(烷基)、-NHCO(芳基)、<img file="FDA0000109895020000013.GIF" wi="1297" he="184" /><img file="FDA0000109895020000014.GIF" wi="1673" he="437" />或任选地,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>、或R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>由键连接在一起形成5、6或7元环;或任选地,R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>、或R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>连接在一起形成1,2-(亚甲二氧基)苯环系统。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |