制备｛３-〔２-（Ｒ）-〔（１Ｒ）-１-〔３，５-双（三氟甲基）苯基〕乙氧基〕-３（Ｓ）-（４-氟苯基）吗啉基-４-基〕甲基〕-５-酮基-４，５-二氢-〔１，２，４〕-三唑-１-基｝膦酸之方法

摘要

本发明系关于一种制备化合物{3-[2(R)-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉基-4-基]甲基}-5-酮基-4,5-二氢[1,2,4]-三唑-1-基}膦酸及其医药上可接受盐类之方法。此化合物可有效的作为P物质(神经激肽(neurokinin)-1)受体拮抗剂。特而言之，该化合物可有效，例如用于治疗呕吐及发炎疾病。