| 摘要 |
<p>Die Erfindung umfasst peptidische oder nicht-peptidische Rezeptor-Agonisten des natriuretischen Systems, bevorzugt NPRA- und NPRB-Rezeptor-Agonisten zur Prävention und/oder Therapie von Erkrankungszuständen, welche mit einem erhöhten extrazellulären Flüssigkeitsvolumen einhergehen, bei denen der Second Messenger cGMP protektive Eigenschaften entwickelt und bei denen ein antihypertropher (antifibrotischer) Effekt gewünscht ist. Insbesondere umfasst die Erfindung peptidische oder nicht-peptidische Rezeptor-Agonisten des natriuretischen Systems zur Behandlung einer kongestiven Herzerkrankung, einer koronaren Herzerkrankung, organischer und funktioneller vaskulärer Störungen, eines Nephrotischen Syndroms, einer Bluthochdruckerkrankung, eines Myokardinfarktes, eines akuten Lungenschadens, einer erektilen Dysfunktion, einer primären oder sekundären Fibrose, einer Leberzirrhose, einer Lungenfibrose oder zur Verbesserung der Arterien-, Venen- und Kapillar-Durchblutung.</p> |
