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El uso de un inhibidor de un receptor acoplado a proteína G en la producción de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, en el cual el inhibidor es un compuesto tal que: (a) es un antagonista de un receptor acoplado a proteína G, (b) no tiene actividad agonista y (c) es un compuesto peptídico o peptidomimético cíclico de fórmula I donde A es H, alquilo, arilo, NH2, NH-alquilo, N(alquilo)2, NH-arilo, NH-acilo, NH-benzoílo, NHSO3, NHSO2alquilo, NHSO2-arilo, OH, O-alquilo u O-arilo; B es un grupo alquilo, arilo, fenilo, bencilo, naftilo o indol, o la cadena lateral de un aminoácido D o L, pero no es la cadena lateral de glicina, D-fenilalanina, L-homofenilalanina, L-triptófano, L-homotriptófano, L-tirosina o Lhomotirosina; C es la cadena lateral de un aminoácido D o L o de un homoaminoácido, pero no es la cadena lateral de isoleucina, fenilalanina o ciclohexilalanina; D es la cadena lateral de un aminoácido D neutro, pero no es la cadena lateral de glicina o D-alanina, una cadena lateral plana voluminosa o una cadena lateral cargada voluminosa; E es la cadena lateral de un aminoácido que se selecciona del grupo que consiste en L-fenilalanina, Ltriptófano y L-homotriptófano, o es L-1-naftilalanina o L-3-benzotienilalanina; F es la cadena lateral de L-arginina, L-homoarginina, L-citrulina o L-canavanina, o un bioisóstero de estos; y X 1 es -(CH2)nNH- o (CH2)n-S-, donde n es un número entero de 1 a 4; -(CH2)2O-; -(CH2)3O-; -(CH2)3-; -(CH2)4-; -CH2COCHRNH-; o -CH2-CHCOCHRNH-, donde R es la cadena lateral de cualquier aminoácido común o no común.
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