一种美洛昔康脂质体及其药物组合物

摘要

本发明提供一种美洛昔康脂质体及其药物组合物。所述美洛昔康脂质体由美洛昔康1份，磷脂1.5～10份，胆固醇1～3份，泊洛沙姆188 1～4份制成。本发明通过将美洛昔康制成脂质体后再制成固体药物制剂，制剂组成和工艺简单，与已有美洛昔康制剂相比，不仅可以提高美洛昔康固体制剂稳定性，而且改善了美洛昔康的溶解性和生物利用度。

主权项

一种美洛昔康脂质体，其特征在于按重量份计算，美洛昔康1份，磷脂1.5～10份，胆固醇1～3份，泊洛沙姆1881～4份，以及调节pH值至5.0～6.0的药学上可接受的缓冲盐溶液，并且是通过包括如下步骤的方法制成的：(1)将美洛昔康、磷脂、胆固醇、泊洛沙姆188溶于有机溶剂中，混合均匀，除去有机溶剂，制得磷脂膜；(2)加入缓冲盐溶液使磷脂膜完全水化，匀质乳化制得脂质体混悬液；(3)将混悬液冷冻干燥或喷雾干燥，即得美洛昔康脂质体。