| 发明名称 | 一种合成*唑啉-2-酮的方法 | ||
| 摘要 | 一种合成噁唑啉-2-酮或取代噁唑啉-2-酮的方法，用β-氨基醇为反应物，以CO作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成噁唑啉-2-酮，催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1-20％mol；反应时间为2-20h；反应温度为10-100℃；一氧化碳压力为1atm。本发明的产物选择性达到99％以上，对手性底物不发生消旋作用，硒催化剂和溶剂均可以循环使用，催化活性基本不变，解决了均相催化中催化剂与产物分离难的困难。 | ||
| 申请公布号 | CN101293875B | 申请公布日期 | 2011.05.11 |
| 申请号 | CN200710098699.X | 申请日期 | 2007.04.25 |
| 申请人 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 发明人 | 李鹏;陆世维;原晓华;俞俊学;王树东 |
| 分类号 | C07D263/20(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 周长兴 |
| 主权项 | 1.一种合成<img file="FSB00000431808400011.GIF" wi="57" he="52" />唑啉-2-酮或取代<img file="FSB00000431808400012.GIF" wi="57" he="53" />唑啉-2-酮的方法，用β-氨基醇为反应物，以CO作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成<img file="FSB00000431808400013.GIF" wi="58" he="51" />唑啉-2-酮，反应式如下：<img file="FSB00000431808400014.GIF" wi="1638" he="275" />其中：取代基R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>同时为氢；或取代基R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为烷基或芳基；催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1-20％；反应时间为2-20h；反应温度为10-100℃；一氧化碳压力为1atm。 | ||
| 地址 | 116023 辽宁省大连市中山路457号 | ||