以离子液体作为功能单体悬浮法制备亲水性分子印迹微球的方法

摘要

一种以离子液体作为新型功能单体悬浮法制备亲水性分子印迹微球，其特征是方法步骤为：(1)以烷基咪唑与溴代烷基丙烯酸合成具有双键羧酸的咪唑型离子液体；(2)将分散剂置于水中，搅拌至其全部溶解；(3)将模板分子、功能单体在亲水性溶剂中自组装；(4)将三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂和稀释剂混合；(5)将上述三种溶液混合，通入N2后密闭；(6)将反应得到的聚合物先用有机溶剂清洗；(7)在常温下晾干，即得亲水性分子印迹聚合物。本发明的优点是：该法合成的分子印迹聚合物具有尺寸可控、刚性强、亲水性好、选择性高的特点，非常适合于食品、生物样品和水环境样品中的结构类似物的富集、分离和分析。

主权项

一种以离子液体作为功能单体悬浮法制备亲水性分子印迹微球的方法，其特征是方法步骤为：(1)以烷基咪唑与溴代烷基丙烯酸合成具有双键羧酸的咪唑型离子液体为溴化1‑(α‑甲基丙烯酸)‑3‑甲基咪唑、溴化1‑(α‑甲基丙烯酸)‑3‑乙基咪唑、溴化1‑(丁烯酸)‑3‑甲基咪唑、溴化1‑(丁烯酸)‑3‑乙基咪唑中任意一种；(2)将分散剂置于水中，搅拌至其全部溶解，并加热至65‑95℃；(3)将模板分子、功能单体在亲水性溶剂中自组装，模板分子、功能单体、亲水性溶剂的摩尔比为1∶2～6∶2～6；(4)将三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂和稀释剂混合，搅拌；(5)将上述三种溶液混合，通入N25‑10min后密闭，在65‑80℃恒温以300‑400rpm的恒速搅拌6‑10小时；(6)将反应得到的聚合物先用有机溶剂清洗，再用稀酸溶液洗脱，至去除模板分子；(7)将去除模板分子的聚合物用水洗至中性，在常温下晾干，即得亲水性分子印迹聚合物。