发明名称 |
2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法:a在氟化催化剂存在下,氟化氢和1,1,2,3-四氯丙烯进入第一反应器反应;b在氟化催化剂存在下,2-氯-3,3,3三氟丙烯、2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷、1,1,1,2,2-五氟丙烷和氟化氢进入第二反应器反应;c步骤a、b得到的产物流进入第一蒸馏塔分离,塔顶组分为氯化氢和2,3,3,3-四氟丙烯脱离系统,其余为塔釜组分;d步骤c的塔釜组分进入第二蒸馏塔分离,塔釜组分包括2-氯-3,3,3三氟丙烯、2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷,循环至第二反应器,塔顶组分氟化氢和1,1,1,2,2-五氟丙烷循环至第一反应器或/和第二反应器使用。 |
申请公布号 |
CN102001910A |
申请公布日期 |
2011.04.06 |
申请号 |
CN201010286960.0 |
申请日期 |
2010.09.20 |
申请人 |
西安近代化学研究所 |
发明人 |
王博;吕剑;张伟;曾纪珺;马洋博;杜咏梅;袁俊;徐强;封利民 |
分类号 |
C07C21/18(2006.01)I;C07C17/25(2006.01)I |
主分类号 |
C07C21/18(2006.01)I |
代理机构 |
中国兵器工业集团公司专利中心 11011 |
代理人 |
刘东升 |
主权项 |
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,该方法以1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯为原料,包括以下步骤:a.氟化氢,1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯进入第一反应器,在氟化催化剂的存在下反应,反应条件为:反应压力0.1MPa~1.0MPa,氟化氢与1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯的摩尔比5~20;接触时间2秒~30秒;反应温度220℃~350℃;得到的产物流中包括反应生成的2‑氯‑3,3,3三氟丙烯、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、1,1,1,2,2‑五氟丙烷、氯化氢以及未反应的氟化氢和1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯;b.2‑氯‑3,3,3三氟丙烯、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和1,1,1,2,2‑五氟丙烷与氟化氢进入第二反应器,在氟化催化剂的存在下反应,反应条件为:反应压力0.1MPa~1.0MPa;氟化氢与2‑氯‑3,3,3三氟丙烯、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和1,1,1,2,2‑五氟丙烷,或与2‑氯‑3,3,3三氟丙烯、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和2,3,3,3‑四氯丙烯总量的摩尔比2~15;接触时间5秒~30秒;反应温度300℃~380℃;产物流中包括2,3,3,3‑四氟丙烯、1,1,1,2,2‑五氟丙烷、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和氯化氢以及氟化氢;c.步骤a的产物流进入第一蒸馏塔分离,塔釜组分包括氟化氢、HCFC‑1233xf、HCFC‑244bb、HF℃‑245cb、HFO‑1234yf和未反应的1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯,塔顶组分为氯化氢,脱离反应系统,进入制酸系统制得盐酸;d.步骤c的塔釜组分进入相分离器进行相分离,相分离温度为‑30℃~10℃,相分离器下层的1,1,1,2,2‑五氯丙烷或2,3,3,3‑四氯丙烯循环至第一反应器,相分离器上层的氟化氢、HCFC‑1233xf、HCFC‑244bb、HFC‑245cb和HFO‑1234yf与步骤b的产物流一起进入第二蒸馏塔分离。e.第二蒸馏塔塔釜组分2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和氟化氢循环至第二反应器,塔顶组分氯化氢、1,1,1,2,2‑五氟丙烷和2,3,3,3‑四氟丙烯,进入第三蒸馏塔分离;f.第三蒸馏塔塔釜组分1,1,1,2,2‑五氟丙烷循环至第二反应器,塔顶组分氯化氢和2,3,3,3‑四氟丙烯脱离反应系统,进入产品纯化系统,经除酸、脱水、精馏等工艺,得到目标产物2,3,3,3‑四氟丙烯。 |
地址 |
710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号 |