发明名称 常温均相反应制备倍他米松缩酮物的方法
摘要 本发明提供了甾体激素倍他米松中间体缩酮物的新的制备工艺,即在常温均相体系中,加入试剂二氯甲烷、原甲酸三乙酯、三氟化硼乙醚,通过普氏氧化物与乙二醇进行缩合反应制得,反应时间为2-15小时,并将滤液重新浓缩,提取半缩物,重新投料。产物含量≥90%,收率115%~118%。该制备工艺与原工艺相比,既缩短了反应时间,又提高了含量和收率,降低了环境污染,革除了对人体和环境危害巨大的苯,使生产过程更加环保,降低了工人的劳动强度,产生了极好的社会效益,更有利于大规模的工业化生产。
申请公布号 CN101948503A 申请公布日期 2011.01.19
申请号 CN201010278528.7 申请日期 2010.09.10
申请人 天津金汇药业集团有限公司 发明人 程绍国;王润田;陈松芸;魏树强;刘华
分类号 C07J71/00(2006.01)I 主分类号 C07J71/00(2006.01)I
代理机构 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人 朱红星
主权项 一种甾体激素倍他米松产品重要中间体缩酮物的生产方法,其特征在于在室温下,将底物与反应试剂进行缩合反应;其重量份数的原料组成如下:底物                1份二氯甲烷            0.2‑14份三氟化硼乙醚        0.04‑10份原甲酸三乙酯        0.5‑12份乙二醇              1‑11份三乙胺              0.5‑18份;其中底物指的是:普氏氧化物或普氏氧化物和其半缩物。
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