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Composiciones, uso de los compuestos en el tratamiento de enfermedades que mejoran mediante la inhibicion de la cinasa de fosfatidil-inositol-3, y procesos de preparacion. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) o una sal del mismo, en donde A representa un heteroarilo seleccionado a partir del grupo que consiste en formulas (2), R1 representa uno de los siguientes sustituyentes (1) alquilo C1-7 insustituido o sustituido, de preferencia sustituido, en donde estos sustituyentes se seleccionan independientemente a partir de una o más, de preferencia de una a nueve de las siguientes fracciones: deuterio, F, o de una a dos de las siguientes fracciones: cicloalquilo C3-5; (2) cicloalquilo C3-5 opcionalmente sustituido, en donde estos sustituyentes se seleccionan independientemente a partir de una o más, de preferencia de una a cuatro de las siguientes fracciones: deuterio, alquilo C1-4 (de preferencia metilo), F, ciano, amino-carbonilo; (3) fenilo opcionalmente sustituido, en donde estos sustituyentes se seleccionan independientemente a partir de una o más, de preferencia de una a dos de las siguientes fracciones: deuterio, halogeno, ciano, alquilo C1-7, alquilo C1-7-amino, di-alquilo C1-7-amino, alquilo C1-7-amino-carbonilo, di-alquilo C1-7-amino-carbonilo, alcoxilo C1-7; (4) amina opcionalmente mono- o di-sustituida; en donde estos sustituyentes se seleccionan independientemente a partir de las siguientes fracciones: deuterio, alquilo C1-7 (que está insustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo deuterio, F, Cl, hidroxilo), fenil-sulfonilo (que está insustituido o sustituido por uno o más, de preferencia un alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, di-alquilo C1-7-amino-alcoxilo C1-7; (5) sulfonilo sustituido, en donde este sustituyente se selecciona a partir de las siguientes fracciones: alquilo C1-7 (que está insustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo de deuterio, F), pirrolidino (que está insustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados a partir del grupo de deuterio, hidroxilo, oxo, en particular un oxo); (6) F, Cl; R2 representa H; R3 representa (1) H, (2) F, Cl, (3) metilo opcionalmente sustituido, en donde estos sustituyentes se seleccionan independientemente a partir de una o más, de preferencia de una a tres de las siguientes fracciones: deuterio, F, Cl, dimetil-amino; con la excepcion de la (S)-1-({5-[2-(terbutil)-pirimidin-4-il]-4-metil-tiazol-2-il}-amida) de 2-amida del ácido pirrolidin-1,2-dicarboxílico. |
