发明名称 利用酶促反应合成样品中的cDNA的方法
摘要 本发明涉及在酶促反应中合成样品的cDNA的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:同时提供具有聚腺苷酸化活性的第一种酶、具有反转录酶活性的第二种酶、缓冲液、至少一种核糖核苷酸、至少一种脱氧核糖核苷酸、锚定寡核苷酸;加入包含核糖核酸的样品和在一个或多个温度步骤中温育以前步骤的物质,所述温度步骤的选择应使得所述第一种酶和第二种酶显示活性,其特征还在于在同一反应混合物中进行扩增。本发明还涉及包含具有聚腺苷酸化活性的第一种酶、具有反转录酶活性的第二种酶、任选的缓冲液、任选的至少一种核糖核苷酸、任选的至少一种脱氧核糖核苷酸、任选的锚定寡核苷酸和具有DNA合成活性的酶的反应混合物。
申请公布号 CN101802222A 申请公布日期 2010.08.11
申请号 CN200880103457.8 申请日期 2008.02.13
申请人 恰根有限公司 发明人 H·恩格尔;S·耶拉米利;M·科鲁兹;D·洛弗特;C·科菲哈格
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 韦东;张静
主权项 一种在酶反应中合成样品的cDNA的方法,该方法的特征在于包括以下步骤:a.同时提供具有末端转移酶活性的第一种酶、具有反转录酶活性的第二种酶、缓冲液、至少一种核糖核苷酸、至少一种脱氧核糖核苷酸、锚定寡核苷酸和扩增产生的cDNA的酶及试剂,b.加入包含核糖核酸的样品,和c.在一个或多个温度步骤中温育步骤a)和b)的物质,所述温度步骤的选择应使得所述第一种酶和所述第二种酶显示活性,然后扩增在该方法中如此产生的cDNA。
地址 德国希尔登