一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法

摘要

本发明公开了一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法，本发明所述方法包括：首先将含多酚的碱金属氢氧化物水溶液与占配方量5～20％质量分数的光气和有机溶剂预混合并反应1～60s形成初始乳液，再将上述乳液与剩余的光气和一定量的有机溶剂混合并反应制备聚碳酸酯预聚物乳液，最后经封端和偶联反应制得聚碳酸酯树脂，本方法可有效减少光气损耗量，提高单体转化率。

主权项

一种连续两相界面法制备聚碳酸酯的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：a)将双酚或多酚化合物溶解于碱金属氢氧化物水溶液中形成水相；将占总光气量5～20％质量分数的光气与惰性有机溶剂形成第一有机相；将剩余量的光气与惰性有机溶剂形成第二有机相，其中第一有机相中或第二有机相中的光气浓度为5～20％质量分数；b)将水相和第一有机相进行预混合反应，预混合反应停留时间为1～60s，即得预混合反应产物；c)将预混合反应产物与第二有机相进行分散混合并进行光化反应，光化反应停留时间为5s至20min；d)光化反应完成后，先加入封端剂进行封端反应，然后加入催化剂进行偶联反应，并在加入封端剂和催化剂的同时补加碱金属氢氧化物溶液以控制反应pH值大于12，待反应结束后分离纯化得到聚碳酸酯树脂。