发明名称 具有抗增殖性质的2,6,9-取代的嘌呤衍生物
摘要 本发明涉及式(I)化合物,其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为H、烷基或卤代烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基;R<sup>5</sup>为烷基或环烷基或环烷基-烷基,它们各自任选被一个或多个OH基团取代;R<sup>6</sup>选自环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基和式(a),其中X、Y和Z之一为N且其余的为CR<sup>9</sup>;R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地为H、烷基或卤代烷基,其中R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>中至少一个不是H。本发明的另一方面涉及包含式(I)化合物的药物组合物,以及所述化合物在治疗增生性疾病、病毒性疾病、中风、脱发、CNS疾病、神经退行性疾病或糖尿病中的用途。
申请公布号 CN101679434A 申请公布日期 2010.03.24
申请号 CN200880018940.6 申请日期 2008.04.02
申请人 西克拉塞尔有限公司;癌症研究技术有限公司 发明人 彼得·W·谢尔德雷克;布特卢斯·阿特拉什;西蒙·格林;爱德华·麦克唐纳;希拉格·弗雷姆
分类号 C07D473/16(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D473/16(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 代理人 邹宗亮
主权项 1.式(I)化合物,或其可药用盐,<img file="A2008800189400002C1.GIF" wi="510" he="417" />其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为H、烷基或卤代烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基;R<sup>5</sup>为烷基或环烷基或环烷基-烷基,它们各自任选被一个或多个OH基团取代;R<sup>6</sup>选自环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基和<img file="A2008800189400002C2.GIF" wi="274" he="285" />其中X、Y和Z中之一为N,且其余的为CR<sup>9</sup>;R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地为H、烷基或卤代烷基,其中R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>中至少一个不是H。
地址 英国伦敦