发明名称 新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法
摘要 本发明涉及医药技术领域,是一类新型氮唑类抗真菌化合物和其盐类,及其制备方法和用途。化学结构通式如右上。其中,X为羟基;Ar为2,4-二氟苯基;R<sub>1</sub>为氢或1-6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基;R<sub>2</sub>选自氢,烷基,卤素,氰基,硝基,烷氧基,可位于苯环的邻、间、对位,可以是单取代或多取代。其盐类为盐酸盐、硝酸盐、氢溴酸盐或甲烷磺酸盐。药理实验表明,本发明的化合物抗真菌活性强,与现有临床应用的抗真菌药物相比,具有高效、低毒、抗真菌谱广等优点,因此可用于制备抗真菌药物。
申请公布号 CN101602738A 申请公布日期 2009.12.16
申请号 CN200910055055.1 申请日期 2009.07.20
申请人 中国人民解放军第二军医大学 发明人 吴秋业;俞世冲;柴晓云;胡宏岗;王保刚;邹燕;孙青龑;管忠俊;邹敏辉;薛云云;姜远英
分类号 C07D249/08(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I 主分类号 C07D249/08(2006.01)I
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 代理人 丁振英
主权项 1、一类新型的氮唑类化合物,化学结构通式如下:<img file="A2009100550550002C1.GIF" wi="1328" he="236" />其中,X为羟基;Ar为2,4-二氟苯基;R<sub>1</sub>为氢或1-6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基;R<sub>2</sub>选自氢,烷基,卤素,氰基,硝基,烷氧基,可位于苯环的邻、间、对位,可以是单取代或多取代;其中,烷基为1-4个碳原子的烷基;卤素选自F、Cl、Br、I;烷氧基选自甲氧基,乙氧基,叔丁基氧基。
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