发明名称 二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成方法
摘要 本发明二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成方法涉及从二氧化碳制备碳酸酯,在二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成反应中以烷基胍类化合物为催化剂,具体步骤是:向高压反应釜内加入二甘醇、碳酸钠、和氯丙烯,其摩尔比为二甘醇∶碳酸钠∶氯丙烯=1∶1~10∶2~20,然后加入占体系质量百分比为0.1~10%的烷基胍类催化剂,封釜后充CO<sub>2</sub>,初始压力为0.1~4.5MPa,然后升温至40~180℃下反应0.5~20小时,反应结束后,过滤,然后用氯丙烯洗涤滤饼,并将前后两步所得滤液混合后减压蒸馏即可得到反应产物。本发明合成反应中所用烷基胍类化合物催化剂催化活性高、重复性好,反应后处理简单,合成过程原料价廉易得,从而实现节能降耗以及改善生态环境的目的。
申请公布号 CN100532346C 申请公布日期 2009.08.26
申请号 CN200610015315.9 申请日期 2006.08.11
申请人 河北工业大学 发明人 赵新强;安华良;刘择收;王延吉
分类号 C07C68/04(2006.01)I;C07C69/96(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)N 主分类号 C07C68/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成方法,其特征在于:在二甘醇双烯丙基碳酸酯的合成反应中以烷基胍类化合物为催化剂,具体步骤是:向高压反应釜内加入二甘醇、碳酸钠、和氯丙烯,其摩尔比为二甘醇:碳酸钠:氯丙烯=1:1~10:2~20,然后加入占体系质量百分比为0.1~10%的烷基胍类催化剂,封釜后充CO<sub>2</sub>,初始压力为0.1~4.5MPa,然后升温至40~180℃,反应0.5~20小时,反应结束后,过滤,然后用氯丙烯洗涤滤饼,并将前后两步所得滤液混合后减压蒸馏即得到反应产物二甘醇双烯丙基碳酸酯,所用的烷基胍类化合物催化剂为有如下通式的烷基胍类化合物<img file="C200610015315C00021.GIF" wi="332" he="149" />其中取代基R为甲基、乙基、丙基、或丁基中的任意一种;取代基R’为H、或1~8个碳原子的烷烃基、或6~8个碳原子的环烷烃基、或芳烃基中的任意一种;或所用的烷基胍类化合物催化剂为有如下通式的烷基胍类化合物的盐<img file="C200610015315C00022.GIF" wi="372" he="224" />其中取代基R为甲基、乙基、丙基或丁基中的任意一种;取代基R’为H,或1~8个碳原子的烷烃基、或6~8个碳原子的环烷烃基、或芳烃基中的任意一种;取代基R”为H,或1~8个碳原子的烷烃基、或6~8个碳原子的环烷烃基、或芳烃基中的任意一种;X为Cl<sup>-</sup>、Br<sup>-</sup>或I<sup>-</sup>中的任意一种;或所用的烷基胍类化合物催化剂为有如下通式的烷基取代胍离子液<img file="C200610015315C00023.GIF" wi="372" he="225" />其中取代基R为甲基、乙基、丙基或丁基中的任意一种;取代基R’为H、或1~8个碳原子的烷烃基、或6~8个碳原子的环烷烃基、或芳烃基中的任意一种;取代基R”为1~8个碳原子的烷烃基、或6~8个碳原子的环烷烃基、或芳烃基中的任意一种;Y是BF<sub>4</sub><sup>-</sup>、PF<sub>6</sub><sup>-</sup>、CH<sub>3</sub>COO<sup>-</sup>、CF<sub>3</sub>COO<sup>-</sup>、C<sub>3</sub>F<sub>7</sub>COO<sup>-</sup>、CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub><sup>-</sup>、C<sub>4</sub>F<sub>9</sub>SO<sub>3</sub><sup>-</sup>、C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OCOO<sup>-</sup>、C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>COO<sup>-</sup>或C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>COO<sup>-</sup>中的任意一种。
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