| 发明名称 | 抗癌药耐性克服剂 | ||
| 摘要 | 含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101505755A | 申请公布日期 | 2009.08.12 |
| 申请号 | CN200780031378.6 | 申请日期 | 2007.06.22 |
| 申请人 | 日本化学医药株式会社 | 发明人 | 平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 |
| 分类号 | A61K31/519(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;C07D277/20(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/519(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 熊玉兰;孙秀武 |
| 主权项 | 1、含有下述通式(I)表示的化合物或其盐作为有效成分的药剂耐性克服剂，<img file="A200780031378C00021.GIF" wi="930" he="258" />式中，R<sup>1</sup>表示碳原子数为2～8的链烯基、或可以具有选自碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的被卤原子取代的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为1～8的被卤原子取代的烷氧基、碳原子数为2～8的烷氧基羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数为6～10的芳基或碳原子数为6～10的芳氧基的基团或原子作为取代基的碳原子数为6～10的芳基或杂芳基，R<sup>2</sup>表示氰基、硝基、甲酰基、羧基、氨基甲酰基或碳原子数为2～8的烷氧基羰基，X表示氧原子、-N(R<sup>3</sup>)-或-S(O)<sub>n</sub>-，此处，R<sup>3</sup>表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基，或R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>连接成吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，或表示与上述R<sup>1</sup>相同的基团，n表示0～2的整数，Y表示氧原子、硫原子或NH。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||