发明名称 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
摘要 本发明涉及一种通式(I)所示新的五元及六元环氨基甲酸酯类衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物和它们作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。
申请公布号 CN101412711A 申请公布日期 2009.04.22
申请号 CN200710162642.1 申请日期 2007.10.15
申请人 上海恒瑞医药有限公司 发明人 邓炳初;别平彦;钱广桃;杨式波;郝向阳;钟峥嵘
分类号 C07D413/06(2006.01)I;C07D207/34(2006.01)I;C07D207/333(2006.01)I;C07C215/30(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I 主分类号 C07D413/06(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人 戈 泊
主权项 1.一种由通式(I)表示的化合物、其前药或其药学上可接受的盐:<img file="A200710162642C00021.GIF" wi="477" he="378" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自分别选自氢原子、芳基或杂芳基,其中芳基或杂芳基进一步被一个或多个选自烷基、芳基、三氟甲基或杂环烷基的取代基所取代;R<sup>3</sup>选自氢原子、烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,其中烷基、芳基、芳烷基或杂芳基进一步被一个或多个选自卤素或三氟甲基的取代基所取代;R<sup>4</sup>选自氢原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或-C(=O)OR<sup>7</sup>;R<sup>5</sup>选自氢原子、卤素、烷基、环烷基、三氟甲基或-C(=O)OR<sup>7</sup>;R<sup>6</sup>选自氢原子、卤素、烷基、环烷基、三氟甲基、杂环烷基、芳基、芳烷基或杂芳基,其中烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基进一步被一个或多个选自烷基、芳基、烷氧基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代;R<sup>7</sup>选自氢原子、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基;n是1~2。
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