| 摘要 |
L'invention concerne de nouveaux analogues d'insuline humaine présentant une activité biologique élevée, et dans lesquels le résidu d'acide aminé PheB25 est remplacé par His ou Tyr, d'autres substitutions pouvant être réalisées dans une ou plusieurs des positions A4, A8, A17, A21, B9, B10, B12, B13, B21, B26, B27, B28 et B30; de plus le résidu d'acide aminé dans la position B30 peut être totalement manquant ou peut être bloqué à la terminaison C sous forme d'ester ou d'amide. |
