发明名称 |
肟衍生物及其制备方法 |
摘要 |
本发明的课题是提供可用作葡糖激酶激活剂的有效化合物,该化合物是式[I]的肟衍生物或其药学上可接受的盐,其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>独立是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基等;R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>独立是氢原子、羟基、氧代、卤原子等;R<SUP>5</SUP>是氢原子、卤原子、氰基、硝基、四唑基等。 |
申请公布号 |
CN101218237A |
申请公布日期 |
2008.07.09 |
申请号 |
CN200680025071.0 |
申请日期 |
2006.07.10 |
申请人 |
田边三菱制药株式会社 |
发明人 |
菅原和利;松平铁二;须釜宽;绳野雅夫;大桥力也 |
分类号 |
C07D417/12(2006.01);C07D417/14(2006.01);C07D513/04(2006.01);C07D213/75(2006.01);C07D277/46(2006.01);C07D285/08(2006.01);C07D241/20(2006.01);C07D403/06(2006.01);C07D405/12(2006.01);C07D405/14(2006.01);A61K31/433(2006.01);A61P3/04(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P9/10(2006.01);C07C251/32(2006.01) |
主分类号 |
C07D417/12(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘冬;李连涛 |
主权项 |
1.一种葡糖激酶激活剂,所述激活剂包含用作活性成分的通式[I]化合物或其药学上可接受的盐:<img file="S2006800250710C00011.GIF" wi="1002" he="551" />其中A环是芳基或杂芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或链烯基;T环是杂芳基或杂环;R<sup>1</sup>是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基亚硫酰基、烷硫基,或取代或未取代的四唑基;R<sup>2</sup>是氢原子、卤原子、环烷基磺酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烷硫基、硝基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基磺酰基、取代或未取代的杂环基-硫基、取代或未取代的杂环基-亚硫酰基、取代或未取代的杂环基-磺酰基、取代的或未取代的杂芳基磺酰基、链烯氧基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基亚硫酰基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳硫基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立是氢原子、烷氧基、取代或未取代的杂环、取代或未取代的杂芳基、烷氧基烷氧基、取代或未取代的环烷基、氰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的氨基甲酰基、羟基、烷酰基、烷硫基、烷氧基羰基、取代或未取代的芳氧基、卤原子、氧代,或取代或未取代的芳基羰基氧基;R<sup>5</sup>是氢原子、甲酰基、卤原子、氧代、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基磺酰基、取代或未取代的烷硫基、氰基、取代或未取代的杂环基-磺酰基、硝基、取代或未取代的环烷基、烷氧基羰基、链烯基、烷基磺酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的杂芳硫基、取代或未取代的氨基、羧基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基-羰基、取代或未取代的杂环基-氧基、取代或未取代的杂环、取代或未取代的杂环基-硫基、取代或未取代的环烷基氧基、烷酰基,或取代或未取代的烷基;R<sup>6</sup>是氢原子、取代或未取代的烷基、卤原子或羧基。 |
地址 |
日本大阪府 |