| 摘要 |
L'invention concerne les dérivés de triazolopyridine-carboxamides et tria zolo- pyrimidine-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle : A et X représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un group ement CH; R1 représente un groupe NR3R4, dans lequel R3 et R4 forment avec l 'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocyclique de 3 à 7 chaînons pouv ant incorporer un atome d'oxygène ou de soufre, un groupe NR ou NR'-CO, ledi t cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis p armi un atome d'halogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1- C6)alkyle, halo(C1- C6)alcoxy, R2 représente un groupement aryle, éventuelle ment substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène , un groupe méthyle, trifluorométhyle, méthoxy, trifluorométhoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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