| 摘要 |
<p>Zpusob prípravy 4-aminodifenylaminu reakcí anilinu s nitrobenzenem v kapalném prostredí pri teplote50 až 130 .degree.C, za normálního nebo sníženéhotlaku, v inertní atmosfére nebo v prítomnosti vzdušného kyslíku, s následnou hydrogenací meziproduktu 4-nitrodifenylaminu a/nebo 4-nitrosodifenylaminu izolací 4-aminodifenylaminu a recyklací nezkonvertovaných surovin. Reakce anilinu s nitrobenzenem se selektivitou nejméne 50 % na 4-nitrodifenylaminse uskutecnuje v reakcním systému tvoreném roztokem solí zwitteriontu s hydroxidy obecného vzorce HO.sup.-.n./(R.sup.1.n.R.sup.2.n.R.sup.3.n.)N.sup.+.n.-CHR.sup.4.n.-(CH.sub.2.n.).sub.x.n.-Y.sup.-.n./Z.sup.+.n., kde R.sup.1.n. a R.sup.2.n. znací metyl až dodecyl, R.sup.3.n. znací metyl, etyl, fenyl, benzyl, R.sup.4.n. znací vodík nebo metyl, x znací celé císlo 0 až 5, Y.sup.-.n. znací CO.sub.2.n..sup.-.n., SO.sub.3.n..sup.-.n. a Z.sup.+.n. znacíkation alkalického kovu Na, K, Cs nebo tetrasubstituovaný kvartérní amoniový kation jako tetrametylamonium nebo jejich vzájemné kombinace, kde množství zwitteriontové soli, jakož i množství hydroxidu jsou minimálne ekvimolárními množstvími k množství nitrobenzenu vnesenému do reakcní smesi.</p> |
