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Un procedimiento para preparar un compuesto de la siguiente **fórmula**, en la que R representa -A-NH2; -NH-R1; fenil-alquenilo de C2-4 sin substituir o substituido con 1 a 5 alcoxi de C1-4; bencilo sin substituir o substituido con amino o di- alquilamino de C1-4; alquilo de C1-21, alquenilo de C15-21, alcadienilo de C15-21, alcatrienilo de C15-21, alcatetraenilo de C15-21 o alcahexaenilo de C15-21 de cadena lineal o ramificado; retinilo; o carboxialquilo de C5-15, en donde A representa un residuo de aminoácido, -(CH2)n1; o -(CH2)n2-C6H5, n1 denota un número entero de 2 a 8 n2 denota un número entero de 1 a 4, y R1 representa alquilo de C1-4 de cadena lineal o ramificado sin substituir o substi- tuido con substituyente(s) seleccionados de un grupo que consiste en halógeno e hidroxi; cicloalquilo; haloacetilo; alilo; fenilo sin substituir o substituido con substituyente(s) seleccionado(s) de un grupo que consiste en halógeno, alcoxi de C1-4, alquilo de C1-4 y alquiltio de C1-4; bencilo; benzoilo; o bencenosulfonilo, o uno de sus isómeros geométricos.
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