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La invención se refiere a compuestos de fórmula general (I): (I) en la que X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 representan, independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, fluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C6, ciano, C(O)NR1R2, nitro, NR1R2, tioalquilo C1-C6, -S(O)- alquilo C1-C6, -S(O)2- alquilo C1-C6, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, o arilo ; X5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6; R representa un grupo 4-, 5-, 6- o 7-indolilo opcionalmente sustituido; Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; n es igual a 0, 1 , 2 ó 3 ; R1 y R2, representan, independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, o arilo ; o R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los lleva un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 o arilo; R3 y R4 representan, independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 o arilo; R5 representa un grupo alquilo C1-C6 o arilo; en estado de base o de sal de adición a un ácido, así como en estado de hidrato o de solvato. Procedimiento de preparación y aplicación en terapéutica.
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