| 发明名称 | 磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新颖的通式(I)磺酰胺衍生物和其生理学上可接受的盐；制备所述磺酰胺衍生物的方法；它们作为人类和/或兽医疗法药物的用途；和含有它们的药物组合物。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1271052C | 申请公布日期 | 2006.08.23 |
| 申请号 | CN02824080.4 | 申请日期 | 2002.11.08 |
| 申请人 | 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 | 发明人 | R·梅尔塞－比达尔;B·安达卢斯－马塔罗;J·弗里戈拉－康斯坦莎 |
| 分类号 | C07D209/14(2006.01) | 主分类号 | C07D209/14(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 张敏 |
| 主权项 | 1、通式(I)的磺酰胺衍生物<img file="C028240800002C1.GIF" wi="540" he="466" />其中A代表取代基，选自：-5或6元杂芳族环，含有1或2个选自氧、氮和硫的杂原子，可选地被1或2个卤原子、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团、苯基基团或含有1或2个氧、氮或硫原子的5或6元杂芳基基团取代；-二环杂芳族环，含有1至3个选自氧、氮和硫的杂原子，可选地被1或2个卤原子或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团取代；-选自下列的基团：<img file="C028240800002C2.GIF" wi="1201" he="658" />R<sub>1</sub>代表氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团或苄基基团；n代表0、1、2、3或4；R<sub>2</sub>代表-NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>或下式基团：<img file="C028240800003C1.GIF" wi="1557" he="467" />其中虚线代表可选的化学键；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；X、Y和Z独立地代表氢、氟、氯、溴、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷硫基、三氟甲基、氰基、硝基和-NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>；W代表两环之间的键、CH<sub>2</sub>、O、S和NR<sub>4</sub>；m代表0、1、2、3或4；其条件是当m＝0时，A是取代的苯基；或其生理学上可接受的盐之一。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗娜 | ||