| 摘要 |
本发明系为一种药物组成成分分析诊断系统，其步骤包括：(一)撷取药物内在质量，系利用HPLC指纹图谱技术分折药物内在质量；(二)建立各项药品资料库，其包含药品基本资料库，并利用高效液相色谱法建立中药和西药等药材之指纹图谱资料库以及(三)一药物组成成分分析诊断系统之资料库程式，其系储存上述各项药品资料，并对该步骤一资料基于概率、分离性或其他统计分类模型之系统分析工具进行多变数解析；藉由撷取药物内在质量，然后利用HPLC指纹图谱技术分折药物内在质量，并透过建立各项药品资料库及一药物组成成分分析诊断系统之资料库程式来分析诊断药物之质量标准及所属成份，分析结果将显示在电脑萤幕上或列印输出，以期完成订定药物特征数量化标准，以供医学界未来临床、教学与研究使用，并藉此系统辅助临床诊断及医学疗程之分析及追踪，期望达到医学标准化之目标。 |
