| 发明名称 | 一类新的苯并吡喃化合物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)所示的苯并吡喃类化合物及其药理上可接受的无机或有机盐，其中3，4位为单键或双键。当3，4位为单键时，4位碳原子的构型可以是R型或S型或是消旋体；R<SUB>1</SUB>表示氢原子或者含有取代基或不含取代基的C1－6烷基；R<SUB>2</SUB>表示氢原子、含有取代基或不含取代基的C1－6烷基、含有取代基或不含取代基的芳香环基或芳香杂环基；X代表CH<SUB>2</SUB>、O、S；n＝2或3。本发明还提供该类化合物制备方法及包含该类化合物做为活性物质的用于治疗II型糖尿病及其并发症的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1810795A | 申请公布日期 | 2006.08.02 |
| 申请号 | CN200610024342.2 | 申请日期 | 2006.03.03 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 | 发明人 | 杨玉社;余娟红;嵇汝运;陈凯先 |
| 分类号 | C07D311/16(2006.01);C07D311/20(2006.01);A61K31/352(2006.01);A61K31/353(2006.01);A61P3/10(2006.01) | 主分类号 | C07D311/16(2006.01) |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人 | 南霆;朱梅 |
| 主权项 | 1、一类由下式(I)所示的苯并吡喃类化合物及其药理上可接受的无机或有机盐：<img file="A2006100243420002C1.GIF" wi="1061" he="509" />其中，3与4位碳之间为单键或双键；n＝2或3；X为CH<sub>2</sub>、O或S，当3，4位为单键时，4位碳原子的构型可以是R型或S型或是消旋体；R<sub>1</sub>为氢原子、含有取代基的或不含取代基的C1-C6的直链或支链烷基；或其它适合的烷基；R<sub>2</sub>为含有取代基的或不含取代基的C1-C6的直链或支链烷基；或其它适合的烷基；或<img file="A2006100243420002C2.GIF" wi="1546" he="387" />的芳香环基团或芳香杂环基团；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>为卤素、羟基、硝基、氨基、三氟甲基、含有取代基的或不含取代基C1-C6的直链或支链烷基；或其它适合的烷基；含有取代基的或不含取代基C1-C6的直链或支链烷氧基；或其它适合的烷氧基；含有取代基的或不含取代基苯基；含有取代基的或不含取代基的苯氧基的芳香环基团或芳香杂环基团。 | ||
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