发明名称 |
4-氨基苯并吡喃衍生物 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐,∴其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自独立地表示C<SUB>1-6</SUB>烷基等,R<SUP>3</SUP>表示羟基等,R<SUP>4</SUP>表示氢原子等,R<SUP>6</SUP>表示氢原子,R<SUP>7</SUP>表示氢原子等,X不存在或表示C=O等,R<SUP>8</SUP>表示氢原子、C<SUB>1-6</SUB>烷基等,R<SUP>9</SUP>表示氢原子或硝基,当R<SUP>9</SUP>表示硝基时,Y表示C<SUB>4-8</SUB>亚烷基、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>-CR<SUP>11</SUP>R<SUP>12</SUP>-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>-或-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>o</SUB>-O-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>p</SUB>-,R<SUP>5</SUP>表示氢原子、氨基、C<SUB>1-6</SUB>烷氧基、C<SUB>1-6</SUB>烷硫基、C<SUB>1-6</SUB>烷基氨基、C<SUB>1-6</SUB>烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。 |
申请公布号 |
CN1250536C |
申请公布日期 |
2006.04.12 |
申请号 |
CN02804746.X |
申请日期 |
2002.02.14 |
申请人 |
日产化学工业株式会社 |
发明人 |
小原义夫;生赖一彦;柳原一史;繁田幸宏;塚越透;山下徹 |
分类号 |
C07D311/70(2006.01);C07D311/72(2006.01);A61P9/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D311/70(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;隗永良 |
主权项 |
1.通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐,<img file="C028047460002C1.GIF" wi="1281" he="344" />其中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,其中所述烷基可以任选地被卤素原子、羟基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代,其中所述烷氧基可以任选地被氟原子取代,R<sup>3</sup>表示羟基或C<sub>1-6</sub>烷基羰基氧基,R<sup>4</sup>表示氢原子,R<sup>6</sup>表示氢原子,R<sup>7</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,X可以不存在,或表示C=O或SO<sub>2</sub>,R<sup>8</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,其中所述烷基可以任选地被羟基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代,R<sup>9</sup>表示硝基,当R<sup>9</sup>表示硝基时,Y表示C<sub>4-8</sub>亚烷基;-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-CR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-,其中m、n、R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>与以上所定义的相同;或-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-,其中o和p各自独立地表示2、3或4;R<sup>5</sup>表示氢原子、氟原子、三氟甲基、羟基、甲酰胺基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-8</sub>环烷基、C<sub>1-6</sub>烷硫基、C<sub>1-6</sub>烷基氨基、二-C<sub>1-6</sub>烷基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、氨基羰基、C<sub>1-6</sub>烷基氨基羰基、二-C<sub>1-6</sub>烷基氨基羰基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基氨基、氨基磺酰基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、羧基或苯甲酰基,其中所述苯甲酰基可以任选地被C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素原子、硝基或氰基取代。 |
地址 |
日本东京都 |