| 摘要 |
1.- Una composición farmacéutica, en forma de unidad de dosificación, para la administración a un paciente mamífero, que comprende cuerpos de inclusión farmacéuticamente aceptable y un cargador farmacéuticamente aceptable, donde al menos una porción de los cuerpos tienen un tamaño ubicado dentro del rango comprendido entre 20 nanómetros (nm) y 500 micrómetros (nm) aproximadamente, y donde la superficie de dichos cuerpos comprende grupos glicerol-fosfato o grupos que se pueden convertir a su vez en grupos glicerol-fosfato, dicha unidad de dosificación comprende entre 500 y 2.5*109 cuerpos.2.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 1, donde los cuerpos de inclusión son liposomas.3.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde dicha composición farmacéutica se encuentra esencialmente libre de entidades no lipídicas farmacéuticamente activas.4.- La composición farmacéutica acorde con la reivindicación 3, donde dicha composición farmacéutica está libre de entidades no lipídicas farmacéuticamente activas.
|
